Carina

18 mars 2011 15:57

På Urologkanalen.com finns lite information om operationen som en del läkare gör, men med osäkert resultat. Man kan bli frisk men symptomen kan tydligen också finnas kvar eller förvärras. Vid uretrit sitter ju problemet till stor del i urinröret och det är ju inte bara en enkel slang som man kan ta bort utan ett komplicerat system av körtelgångar där inflammationen kan gömma sig...Vad man önskar sig seriös forskning om vår sjukdom, det måste gå att hitta bra behandlingsmetoder!

Birgitta

18 mars 2011 16:12

Kan inte mer än hålla med dig!!

MIA

18 mars 2011 13:43

Låter inte alls fel med sådan operation anser jag. Andra sjukdomar opererar man ju om det går. Kan man bli av med ständig smärta är det absolut värt det. Läste om nån tjej med IC som skulle betala en sådan operation själv. Ja tyvärr får man säkert vända sig privat ännu men blir detta mera känt i framtiden så kanske vi även kan få en sådan operationshjälp. Allt för att bli frisk och smärtfri!!!
Någon mer som känner till dylika operationer i detta samband??

Birgitta

18 mars 2011 13:55

Skickar frågan vidare....

karin

16 mars 2011 21:04

Hej!
Detta kanske är en jätte konstig el dum tanke/fundering men den har faktiskt slagit mig några gånger: Finns det aldrig så svåra fall av uretrit el IC så man någon gång övervägt att operera bort urinblåsan och använda stomipåse? Min mor är opererad för urinblåsecancer o har "påse", hon liksom jag har lidit mkt av UVI och brukar skoja om att nu slipper hon den smärtan iallafall. Förstår ju självklart att det är en stor och riskfylld operation, men kan ändå inte undgå att fundera på att när kronisk smärta dominerar ens liv - ja då är väl alla medel tillåtna eller....? Intressant att höra synpunkter på detta.
Mvh Karin

Birgitta

16 mars 2011 23:10

Har aldrig hört något om en sådan lösning. Spontant känns det väldigt avlägset att göra ett så drastiskt ingrepp.
Visserligen är man desperat när man hamnat i ett långt elakt uretrit-skov....

Men jag skickar frågan vidare: vad tycker ni om tanken?

Lena

15 mars 2011 17:27

Svar till Gerd

Hej!
Jag kan inte svära på att det är Dermovatbehandlingen eller om jag bara kommit till e lugnt period! Faktum är att jag även innan Dermovatbehandlingen kunde ha några bra månader emellanåt men så dålig som jag var innan Dermovaten har jag aldrig varit så jag hoppas o tror att det är behandlingen som hjälpt!

Birgitta

15 mars 2011 23:54

Lenas svar till Gerd.....

Gerd

14 mars 2011 20:31

Hej!
Även jag tackar för en otroligt bra och läsvärd blogg- och webplats. Jag har en fråga till Lena som häromdagen skriver att du varit bra i 2,5 månad. Det låter underbart för den som de senaste fyra åren bara varit helt "uretritfri" någon dag åt gången. Är det dermovatbehandling som gjort att du sluppit eländet under så lång tid eller har du något annat tips? Hoppas du slipper nya skov.
Mvh
Gerd

Birgitta

14 mars 2011 21:33

Lena - om du läser denna fråga får du gärna lägga ett svar.....

fisken

12 mars 2011 21:26

Hej!
Har du provat kollodealt silver (silvervatten) någon gång? Har aldrig provat men funderar på att göra det.
Tack för din perfekta blogg/info.

Birgitta

13 mars 2011 19:32

Nej - jag har inte provat det. Jag har fått tipset från flera olika håll men inte riktigt vågat än.

Lena

12 mars 2011 13:30

Hej igen!
Det måste ju finnas fler som blivit botade! Enl rapport från Dermovatbehandling ska ju 18 patienter av 30 blivit botade vad jag förstår! Skulle som sagt vara intressant att höra lite om dem... Det verkar iaf som ju längre man haft sjukdomen desto mera svårbotad. Har en avlägsen släkting som blev botade efter endast en Dermovatbehandling. För övrigt den enda jag vet. Har själv varit bra i 2,5 mån nu men är rädd för nya skov givetvis....

Birgitta

12 mars 2011 14:07

Håller med - jag har läst samma rapport. Men jag har inte haft kontakt med någon..... Det är väl som du skrev att när man väl blivit bra så lämnar man den här uretrit-världen.
Det låter helt fantastiskt att din släkting blev bra efter EN Dermovat-behandling. Underbart!

Lena

11 mars 2011 14:09

Hej!
Det skulle vara intressant att komma i kontakt med, eller höra lite från folk som blivit helt botade från denna jobbiga sjukdom. Kan iofs tänka mig att man lämnar en sån här bloggplats när man väl är "botad" , att man inte har samma behov av att läsa om sjukdomen osv. Vet du folk som blivit friska? Bara intressant att veta lite hur vanligt det är.
Mvh Lena

Birgitta

12 mars 2011 13:07

Hej Lena!
Sedan jag började med bloggen är det bara två personer som meddelat att dom blivit 'bra' från sin uretrit. Många rapporterar om att dom har - eller har haft - längre bra perioder men sedan blivit dåliga igen. Jag ska lägga ut en efterlysning på bloggen.

Stephanie

9 mars 2011 16:18

Hej Birgitta!

Jag är en tjej på 27 år som har lidit av uretrit i 2 år nu. Fick min diagnos för 1 1/2 år sen.Då jag har en inflammation i urinröret.
Jag har behandlats med kortison sprutor lokalt i urinröret och även antiinflammatoriska tabletter,o hiprex. Jag har stundtals haft bättre perioder men aldrig blivit helt bra. Just nu har jag så ont att jag tom blivit sjukskriven.
Har du några tips till mig på hur jag kan hjälpa mig själv att tillfiskna?Och så undrar jag vad Betapred är för något? Tack för en fantastisk blogg.

Mvh S

Birgitta

9 mars 2011 19:49

Hej Stephanie!

Om du går in på www.uretrit.se så hittar du lite tips, både sådant som jag kommit på själv men även sådant som andra kvinnor skickat till mig. Det trickiga med uretrit verkar vara att olika saker fungerar olika bra på olika kvinnor. Man får nästan testa sig fram.
En undran: vet du vilken typ av cortison dom använt i ditt urinrör? Det vanligaste är att dom använder en svag variant som heter Terakortil. Kanske ska du be din läkare att använda en starkare variant som heter Dermovat.
Betapred är små cortison-tabletter som man löser upp i vatten och dricker. Jag har varit väldigt emot att 'äta' cortison, det har känts bättre att bara få det i urinröret. Men jag har upptäckt att det fungerar bra med en eller två doser när jag får riktigt kraftiga, smärtsamma uretrit-skov. Men om jag hamnar i ett långt elakt skov - då är det bara cortison i urinröret som hjälper.
Har du fler frågor får du gärna skicka ett mail: kontakt@uretrit.se så kan jag skriva ett längre svar.

nyfken

7 mars 2011 19:45

Hej!
På vilket vis märker du att flera gynekolger/urologer går över till Dermovat cortison. Är det nån diskussion som förs? Låter bra tycker jag!

Birgitta

8 mars 2011 08:32

Jag kanske har uttryckt mig för positivt... Det har hållits en del föredragningar där Dermovat-metoden presenterats. Det är mig veterligt det enda sätt det spridits på hittills. Som en följd av dessa föredrag finns det ett antal läkare på några ställen i Sverige som använder Dermovat.
Jag hittade en rapport om Dermovat på nätet och bad min läkare använda det på mig - vilket hon gjort. Jag vet minst en kvinna til som gjort på samma sätt, dvs bett sin läkare om Dermovat. Däremot vet jag inte om dom använder det på någon annan.
Så Dermovat-användningen är nog inte så spridd ännu.