Mia

31 maj 2011 21:19

Hej!
Jag blev lite nyfiken då jag läste i bloggen om att du fått bekräftat att din uretrit ej är av reumatisk härkomst. Hur kollar man detta undrar jag? Genom blodprov eller? Min gynekolog har aldrig någonsin nämnt att det skulle kunna finnas en sådan bakomliggande orsak. Undrar om man kan ta upp det?
Hälsningar Mia

Birgitta

1 juni 2011 08:05

Via blodprov. Ska jag vara ärlig så frågade jag inte mer exakt vilket prov som visade just detta - men det kan jag ta reda på.
Enligt min läkare kan man - om man i blodprovet ser denna koppling - behandla med läkemedel mot reumatologisk sjukdom - och då har uretriten lindrats.
Jag vet inte hur känt det är, men du kan ju alltid fråga din gynekolog.
När jag gjorde den allra första versionen av www.uretrit.se så var detta en av de orsaker som min urolog tryckte mest på att jag skulle ha med som en av orsakerna till uretrit.
Jag ska försöka ta reda på mer.

mia

29 maj 2011 21:16

Hej!
Kom din uretrit smygandes när du fick den, och blev värre o värre? El kom den bara pang och smärtade lika mkt hela tiden? När du hade som ondast, var det månader i sträck vaje dag eller? Och när började det vända...? Många frågor!
Hälsningar Mia

Birgitta

31 maj 2011 06:56

Det kom smygande. När jag var som dåligast var jag dålig jämt, precis jämt. Alltid ont, väldigt ont, och konstanta trängningar. I flera års tid. Jag tvingades upp på toa en gång i timmen varje natt. Så här efteråt förstår jag inte hur jag stod ut....
Det vände när jag hamnade hos den urolog som jag fortfarande går hos. Och riktigt bra (hmmm) började det bli förra året när hon dels började använda Dermovat istället för Terakortil, och när jag började äta Membrasin. Men - som du förstått av min blogg så är det väldigt mycket upp och ner fortfarande. Men - jag slipper nästan helt och hållet de hemska kramper som jag hade förut. Det är nästan precis ett år sedan jag var som allra dåligast senast.

Johanna

28 maj 2011 15:31

Hej Birgitta! När du får Dermovat-behandling, är det via haegerstift eller sprutas det bara upp? mvh Johanna

Birgitta

28 maj 2011 17:36

Min läkare använder hegarstift. Men jag vet att en del 'bara' sprutar upp. Jag vet inte varför man väljer det ena eller det andra tillvägagångssättet.

Viktoria

24 maj 2011 00:58

hej!
har sedan före jul (2010) gått på behndling med sk sondering. första gången hade jag så ont under och efter att jag var hemma en vecka från jobbet m värmedyna och starka smärlindrande tabletter. Därefter gick jag var 14.e dag sex gr....märkte ingen direkt förbättring under denna tid, snarare tvärom....men min uroterapeft säger att det inte är så ovanligt...därfter har jag nu varit två gånger med en månads mellanrum. Gjorde sonderingen torsdag kväll m dubbel bedövning annars går det nästan inte alls - gör så ont och är mkt trångt. Och i dag och nu i natt har jag så himla ont trots dubbel dos av Tramadol.... Nu undrar jag om du Birgitta eller någon annan har samma erfarenhet av detta m sondering - får annars intrycket att denna metod hjälper "alla" och det ganska så direkt. Är jag ensam om detta? Känner du till ngn som blivit sämre? Förstår att man kan behöva bli sämre för att bli bättre, frågan är väl bara NÄR detta ska ske?
vänligen
Viktoria

Birgitta

25 maj 2011 17:22

Hej Viktoria!

Min egen erfarenhet är att det - framförallt om man är så dålig som du är nu - kan behövas ganska många behandlingar innan det ger någon effekt. Det jag undrar över är om du vet vilken typ av cortison du får i samband med sonderingen.
Det vanligaste - och traditionella - är att dom använder en svag variant som heter Terracortil. Men om du är så dålig så räcker det nog inte till. Själv får jag numera en starkare typ som heter Dermovat. Och även med denna starkare variant kan det behövas många behandlingar.
Dessutom äter jag dagligen ett anti-inflammatoriskt läkemedel. Kanske behöver du också något mer än bara sonderingen.
Men - jag skickar frågan vidare till andra som läser detta.
Du kan också gå in på www.uretrit.se/forum och lägga en fråga där - så kanske du får fler svar.

Stickan

15 maj 2011 09:51

Hej!
Jag undrar lite över hur många smärtfria dagar du kan ha som mest i följd, ca? Du verkar ha det mycket besvärligt.
Vänligen Stickan

Birgitta

15 maj 2011 10:35

Som mest handlar det om ca 10 dagar i rad när jag kan må riktigt bra - sedan brukar det komma en dipp - ett skov. Men bara detta är en stor framgång för mig. Fram till för några år sedan hade jag konstanta problem. Dygnet om...

Nina

10 maj 2011 20:07

Hej!
Jag undrar hur många Dermovatbehandlingar du fått och om du har någon speciell tidsplan för dessa? Tycker du att de har hjälpt något?
Nina

Birgitta

11 maj 2011 09:17

Hej Nina!

Jag tycker absolut att dom hjalper, Men tyvarr botar dom ju inte sa elandet kommer tillbaka med jamna mellanrum.
Jag har ingen koll pa hur manga behandlingar jag fatt totalt, men fore jul var det en omgang med fyra behandlingar, en i veckan under fyra veckor. Sedan har jag bara fatt en till nu i var och har en till inplanerad om nagra veckor.
Men som jag kanner nu ska jag be om att fa ett antal lite tatare behandlingar igen. Tror jag behover det.

Kakan

7 maj 2011 19:48

Hej!
När man läser om uretrit i frågespalter el liknande så står det ofta att "Detta är en mkt vanlig och besvärlig sjukdom" el liknande. Jag har reagerat flera ggr på "vanlig" Är den verkligen det? Jag tycker aldig jag träffar någon med liknande problem.... Har du någon uppfattning?
Tack för en kanonsida!

Birgitta

8 maj 2011 10:06

Hej Kakan!

Jag tror den är vanligare än man tror - men det är ju inget man skyltar med så det är nog många som lider i det tysta. Dessutom är kunskapen om sjukdomen inom allmänvården skrämmande dålig så många får aldrig rätt diagnos. Eller vettig behandling.
Tyvärr verkar kvinnors urinvägsbekymmer inte tillräckligt intressant - eller tas inte på allvar - så det finns ingen forskning inom området.
Det är också svårt att få fram vettig statistik. Eftersom allmänvården knappt känner till begreppet uretrit kodas patienter med 'felaktig' kod.

mia

5 maj 2011 20:53

Hej!
Läste just Stinas fråga om Terracortil och Dermovat, och jag börjar också fundera vad som gör att man väljer det ena framför det andra. Jag vet att Dermovaten är starkare och haft god effekt på uretrit enl studier, men det där med att Terracortilen innehåller även antibiotika, skulle säkert kunna vara effektiv för viss uretrit...Ja, jag vet inte men man undrar ju lite, vad som egentligen är effektivast...? Kräver inget direkt svar, slänger bara ur mig mina tankar högt.
Vänligen Mia

Birgitta

6 maj 2011 21:02

Hej Mia!

Finns säkert inget bra svar att ge heller. Det verkar ju som att vi alla har vår egen variant av uretrit - och därfär måste behandlas individuellt. Dvs för vissa fungerar Terracortil, för andra Dermovat, andra (t ex jag) kräver dessutom anti-inflammatoriska piller, osv.
Och det är väl det här som är läkarnas utmaning: att hitta just det som fungerar för en specifik person.
Problemet är att så många läkare inte ens förstår de problem vi har.... Och/eller inte orkar bry sig (fast nu var jag kanske elak i överkant??)

pia

5 maj 2011 14:27

Hej!
Är det lättare att bli av med bakteriell uretrit än icke bakteriell? Och vad är då skillnaden på uvi och bakteriell uretrit? Om du vet.
Mvh Pia

Birgitta

5 maj 2011 17:01

Det här är vad jag TROR: UVI är inte samma sak som bakteriell uretrit.
UVI är en urinvägsinfektion.
Med bakteriell uretrit tror jag menas den form av uretrit som orsakas av klamydia & gonorré-bakterier (enligt bl a National Encyklopedien). Och jag antar att den uretriten går över när man behandlas mot dessa sjukdomar (med någon form av antibiotika).
Problemet med den icke-bakteriella är just att där inte finns några bakterier som man kan ta död på. Utan det är ett inflammatoriskt tillstånd som kräver annan behandling.

stina

2 maj 2011 21:11

Hej!
Läste att terracortil innehåller antibiotika, vet du om det är samma sak med Dermovat? Mvh Stina

Birgitta

5 maj 2011 16:54

Enligt FASS innehåller INTE Dermovat någon antibiotika (om jag nu förstått det som står där korrekt...)